广东祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再继续获关注

11 年末 28 日，朝鲜等待时间 10:00-14:30，朝鲜热疗学会协办的 2020 年年会即「第八次朝鲜热疗分析学术大会」顺利举办。颇受非典严重影响，本次全体会议在线上进行，来自美国、匈牙利、意大利、南非、朝鲜、中国人、中国人台湾等多个发达国家和地第一区的 71 名业界知名研究专家参会，一同论道热疗在行业的临床运用和发展未来。

祈愿医师引人注意助理、科内副处长、营养科内处长第一区俊文助手积极参与全体会议，并颇观摩刊载《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（导管注射脂肪酸 C 为首热疗突出加强后期非小细胞膜肝癌病症社会生活运动速度）的主题透过。

大药物 VitC 适用于多种病因特性而且很安全

第一区俊文处长透过时援引，导管透析的大药物 VitC，能广泛惮制落叶，适用于多种病因特性的病症。VitC 远超分子生物学ppm后，能催生过氧化氢损坏细胞膜，使免疫系统膜坏死 [1][2]；上调惮癌基因 P53、降至状瘤病毒 E6 表达，以致于免疫系统膜周期停滞 [3]；惮制免疫系统膜 DNA 制备，电磁干扰其细胞内周期，抑止免疫系统膜分化和凋亡 [4]；激活 T 淋巴细胞膜、改善白介素-1、降至白介素-6，大幅提高EVA免疫细胞，惮制细胞膜增殖。

那么这种大药物是否安全？2016 年，第一区处长工作团队在分析大药物 VitC 应用的安全性和药代动力学 [5] 时发现，导管透析 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后血液远超血药ppm每秒钟时，未浮现严重不良加成，病症用作大药物 VitC 是很安全的。

大药物脂肪酸 C 的药代动力学曲线

热疗为首大药物 VitC 改善 VitC 每秒钟ppm，效用加倍

第一区处长在本次全体会议上透过的随机 II 期测试《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》看出，纳入的 97 例对抗生素、靶向疗程、免疫细胞疗程无加成或青霉素的 IIIB-IV 期非小细胞膜肝癌（NSCLC）病症。

相比普通人全力支持疗程组成员，在不感兴趣导管透析大药物 VitC（1 g/kg）与电子设备第一区域内大块热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步疗程 25 次后，社会生活运动速度明显加强，无哮喘成效生存期（PFS）与总生存期（OS）突出更长（PFS: 3 个年末比 1.85 个年末; OS: 9.4 个年末比 5.6 个年末），3 个年末哮喘控制率达 42.9%，而普通人最佳全力支持疗程组成员仅为 16.7%。

大药物 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病症治果的严重影响

提示大药物 VitC 与 mEHT 为首用作，必需突出加强后期非小细胞膜肝癌（NSCLC）病症的社会生活运动速度，更长生存期。第一区处长解释，mEHT 借助电子设备带电粒子依赖性于大块组成员织，借助热效应胺类破坏、杀伤炎症细胞膜远超疗程目的，其特点是固态覆盖范围的能量密度释放使容量大改善 3-4 倍。

她们工作团队发现，mEHT 与大药物 VitC 结合用作，能以致于血液 VitC 每秒钟ppm突出增加 [6]，有利于大幅提高 VitC 惮制落叶的多种机制。

大会上，第一区处长还透过了不同病因特性后期癌症病症的事与愿违病例，其中不乏软组织突出较小或生存等待时间有约 5 年的 [7]。

她认为，因从分组成员病症来看，大药物 VitC 与 mEHT 为首用作的疗程步骤没有统计学差异，对于不同病因特性的后期癌症病症都是相当的，说明后期病症多了一个疗程方案的选择，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.