疫苗“拉锯战”打响，英国首个批准辉瑞新冠疫苗

2021-12-13 01:01:19 来源:

在英美两国和欧盟委员会早已作出决定之时，联合利华和BioNTech共同开发的新冠HIV，在爱尔兰迎来了首个获批紧急采用。

新闻周刊2日华盛顿邮报，爱尔兰政府接受了药品和医疗保健厂商税务署（MHRA）审批联合利华的新冠HIV的建议。从下周开始，爱尔兰各地将能接种该HIV。

联合利华和BioNTech合作共同开发的这款HIV为mRNAHIV，需要注射两剂。11年初18日，两家该公司基于其新冠HIV三期的测试数据的最终分析表明，该HIV系统性高达95%。随后，两家该公司向英美两国和欧洲地区都寻求了紧急采用准许。

就在爱尔兰政府审批的前一天，联合利华和BioNTech坚称他们已向欧洲地区药品管理处（EMA）提出了一份获准——仍须的审批其新冠病毒HIV。据此前媒体华盛顿邮报，欧洲地区药品管理处计划在12年初开会讨论是否要审批联合利华HIV以及Moderna该公司的新冠HIV。一旦获批，欧盟委员会27个国家将从年初内相继开始接种工作。

不过，正处于脱欧过渡期的爱尔兰，显然抢先了一步。此前，爱尔兰政府为扩展HIV顺利进行了铺垫工作，他们扩展了一项特殊比赛规则，强制爱尔兰药品税务该机构绕过欧盟委员会税务该机构审批HIV。据华盛顿邮报，爱尔兰政府共有交付了4000万剂HIV。两家该公司坚称，年末HIV将在愿景几天内前往爱尔兰。

英美两国则将于本年初10日审议联合利华提出的紧急采用准许获准。如果一切顺利，获准有可能在在此之后数日内获批。而Moderna的HIV有可能比联合利华的HIV傍晚一周获批。HIV在获批后24星期内将开始向全美派送。据路透社1日的华盛顿邮报，英美两国运输部坚称已经顺利进行“马上大量装运”新冠HIV的正要并完成了所有合理的税务政策。