汉森年初，在都受控制的哮喘中，其共同替代疗法QVM149（丙酮硝基将近波罗/溴化足总杯格隆溴铵/糠酸莫米泽）和QMF149（丙酮硝基将近波罗/糠酸莫米泽）在III期均喜获阳性结果。
该一些公司年初，两项III期研究显示出肺功能有明显更佳，将近到了该试验的主要三站。它还告诫人们，通过Breezhaler设备每天服用一次的QVM149和QMF149营销申请，在此之前正在由欧洲食品税务进行审查。
IRIDIUM是第一个用于评估低静脉注射QVM149和QMF149相比之下GlaxoSmithKline的每天两次Advair（叫作波罗/氟替卡泽）的试验。该试验包括有约3092名中低静脉注射长效β特异性激动剂（LABA）和吸入皮质（ICS）共同使用但未控制哮喘的病人，并且发现26时更，QVM149在更佳再多内低谷强迫呼气量（FEV1）方面比起QMF149。
汉森制药一些公司呼吸发展部门指导工作琳将近·阿姆斯特朗（Linda Armstrong）说："这些初步的IRIDIUM阳性结果与今年早些时候在ATS上公布的II期结果相符，并扩大了证据指出，如果获批，中、低静脉注射QVM149可能对接受中低静脉注射LABA / ICS外科手术后仍更糟的哮喘病人其所。"
重构引自：
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