据调查显示，中所国的顶多不下和增重增加不下都在不断的攀升，从1992年到2015年，顶多不下从13%攀升到了30%，增重增加不下从3%攀升到了12%。同时中所国成人和青少年的增重增加不下也在快速缩减，从2002年到2015年，成人和青少年顶多不下从4.9%攀升到9.6%，增重增加不下从2.1%攀升到6.4%，战况更是为严峻。
失眠首选贫困作法施压，之外增大摄入和缩减消耗。如果通过贫困作法施压还是不用成功控制增重，则无论如何可考量药品疗法。本文归纳了有关权衡的简介事实。
资料分析人员参考资料了多个资料库2021年3月末23日前收录的关于顶多或增重增加的学龄前服用的随机对照试验性，通过频不下随机效应互联荟萃资料分析归纳事实。
通过参考资料筛选，有143项试验性具备确立条件，共涵盖49810位受试者。除左旋肉碱（levocarnitine）外，与单纯改变贫困作法远比，所有药品都成功降低了受试者的增重；所有先前资料大多指与贫困作法施压顺利完成比较。
对有利于和有害结果的相对来说影响
中所高等级事实证实，芬特明-托吡酯（phentermine–topiramate）是最有效性的（排便≥5%的占优势比[OR] 8.02, 95% CI 5.24-12.27；排便多于的平大多差[MD] -7.97, 95% CI -9.28~-6.66），其次是GLP-1蛋白拮抗剂（OR 6.33, 95% CI 5.0-8.0; MD -5.76, 95% -6.3~-5.21）。但是，纳曲酚-安非他酚（Naltrexone–bupropion，OR 2.69）、芬特明-托吡酯（2.40）、GLP-1蛋白拮抗剂（OR 2.17）和奥利官他（1.72）与导致停药的不良惨案缩减有关。
增重从较宽到因不良惨案而停用的多于变动
在事后资料分析中所，与其他药品远比，官美鲁肽（semaglutide，GLP-1蛋白拮抗剂）在相同烷基化惨案风险的情况，更是可能使增重增大5%及以上。
综上，在顶多和增重增加的学龄前中所，芬特明-托吡酯和GLP-1蛋白拮抗剂被证明是比较好的物；在GLP-1拮抗剂中所，官美鲁肽可能是最有效性的。
原始注解：
Qingyang Shi, et al. Pharmacotherapy for s with overweight and obesity: a systematic review and network meta-ysis of randomised controlled trials. The Lancet. December 08, 2021. (21)01640-8
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